2026年4月17日，亚娱体育app官网下载（2696.HK）宣布，将于美国当地时间4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会年会（AACR 2026）上，集中公布7款创新管线的最新临床前数据。此次展示的创新成果依托公司前沿的Hanjugator™ 抗体偶联药物（ADC）平台及多特异性T细胞衔接器（TCE）平台，全面覆盖PD-L1、B7-H3、STEAP1、EGFR、cMET、HER2、ADAM9、ALPP/ALPPL2等极具开发潜力的前沿靶点。研究数据显示，其中多款候选分子在临床前头对头比较中展现出同类最优（best-in-class, BIC）或同类首创（first-in-class, FIC）的治疗潜力。
（一） TCE平台：引入CD28共刺激信号，重塑实体瘤“免疫沙漠”
实体瘤治疗中，肿瘤微环境（TME）内T细胞浸润不足及免疫抑制状态是制约TCE疗效的关键瓶颈。为突破这一障碍并优化TCE在实体瘤中的治疗窗口，亚娱体育app官网下载开发了引入CD28共刺激信号的多特异性TCE平台。该平台通过同时提供CD3激活信号（第一信号）与CD28共刺激信号（第二信号），显著增强了T细胞在抑制性肿瘤微环境中的持久杀伤能力。此外，借助靶点依赖性激活、亲和力调控及CD3/CD28顺式结合等多重协同机制，该平台在提升抗肿瘤疗效的同时，有效控制了系统性毒性风险。目前，基于该平台已孵化了超过5款早期创新分子，其中HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）和HLX3902（STEAP1×CD3×CD28 三特异性抗体）作为该领域的代表产品，分别聚焦小细胞肺癌和前列腺癌等实体瘤的治疗，已加速推进至IND/IND受理阶段。
HLX3902（STEAP1×CD3×CD28 三抗TCE）
作为该领域布局的核心资产之一，三特异性抗体HLX3902能够精准靶向前列腺癌中高度表达的STEAP1， 并同时衔接CD3与CD28。临床前研究显示，HLX3902具有靶点依赖性的T细胞激活与细胞毒性，在1:5-1:10的低靶比条件下尤为显著。相较双特异性 TCE 及其联合方案，该分子显著增强 T 细胞功能、增殖及记忆 T 细胞扩增，并表现出更持久的体外细胞毒性。此外，在体内模型中，单次0.01 mg/kg剂量的HLX3902抗肿瘤活性优于AMG509（STEAP1 x CD3 双抗TCE），且作用更持久，同时促进 T 细胞浸润与激活，并通过 CD28 共刺激维持瘤内 CD8⁺ T 细胞的持续效应功能。在食蟹猴每周静脉注射45 μg/kg剂量下，HLX3902耐受性良好。目前，该分子的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局审评中心（CDE）受理。
摘要标题：一款新型CD3×CD28×STEAP1三特异性T细胞衔接器在前列腺癌中展现强效、持久的抗肿瘤应答
A novel anti-CD3×CD28×STEAP1 tri-specific T-cell engager with enhanced and durable antitumor responses in prostate cancer
分会场：Redefining Targeted Therapy: Bispecific T-Cell Engagers and Antibody-Drug Conjugates 2
展示形式：壁报
摘要编号：5397
展示时间：美国当地时间4月21日 9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第48区，展板#10
此外，基于该平台开发的另一款潜力TCE分子HLX3901为靶向DLL3双表位、CD3和CD28的四特异性抗体，其IND申请已于2026年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。HLX3901结合了公司AI驱动的智能药物设计与TCE平台技术，通过精巧的分子设计，该产品兼具持久的特异性T细胞激活、攻克低T细胞浸润肿瘤及显著降低细胞因子释放综合征（CRS）等多重优势，旨在克服第一代TCE在实体瘤治疗中的主要障碍。临床前研究显示，HLX3901在低效靶比条件下展现出更优的细胞毒性效应。在人类泛T细胞重构模型中，HLX3901比同类产品（如Tarlatamab）表现出更强且更持久的抗肿瘤活性。同时，在食蟹猴的初步毒性研究中，HLX3901耐受性良好，显示出较宽的治疗窗口。该产品的临床前数据于全球抗体工程顶级会议2025 Antibody Engineering & Therapeutics上首次发布。
（二） Hanjugator™ ADC平台：可调节毒性载荷，拓展治疗窗口
在抗体偶联药物（ADC）的设计中，高毒性载荷虽然能有效杀伤肿瘤细胞，但也严重限制了临床给药剂量，使其难以达到最佳抗体水平，导致治疗窗口狭窄。为突破这一技术瓶颈，亚娱体育app官网下载自主开发了新一代ADC技术平台Hanjugator™——一个可定制、模块化的喜树碱类连接子-载荷平台。该平台的核心优势在于采用高亲水性喜树碱连接子-载荷设计，可根据靶点特异性选择最适载荷强度（可选毒素活性范围低至DXd活性的的三分之一，高至与 exatecan相当），从而在拓宽治疗窗口的同时，确保抗体功能充分发挥，在“抗体介导的信号阻断/内化功能”与“小分子毒素的强效杀伤功能” 之间找到最优平衡，实现 1+1 > 2 的治疗效果。
此外，该平台产生的ADC旁观者杀伤效应比基于deruxtecan的ADC强10倍以上，有望有效克服肿瘤异质性问题。差异化的载荷设计亦有助于规避常见毒素耐药，为下一代ADC药物的开发提供了差异化的解决方案。目前，Hanjugator™平台已孵化了超过12款早期创新分子，包括HLX48（EGFR/c-MET双抗ADC）、HLX49（HER2双表位ADC）、HLX403（CDH17 ADC）、HLX402（ADAM9 ADC）、HLX85（ALPP/ALPPL2 ADC）、HLX41（LIV-1 ADC）等。
HLX48（EGFR/c-MET双抗ADC）
作为Hanjugator™ ADC平台的代表性成果，HLX48由靶向EGFR与c-MET的双抗与喜树碱类DNA拓扑异构酶I抑制剂类毒素偶联而成。鉴于EGFR/cMET双抗ADC往往需要较高的临床剂量以实现最佳受体占有率，该分子采用了高亲水性基团连接策略与中等效力的载荷设计，抗体药物比（Drug-to-Antibody Ratio, DAR）约为4，旨在实现强大抗肿瘤活性与可管理毒性的最佳平衡。临床前药理学研究证明，HLX48在多种肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤活性，单次3 mg/kg剂量即可诱导显著肿瘤消退，在HT29结直肠癌模型中其疗效优于同类产品AZD9592。同时，HLX48在食蟹猴中60 mg/kg（每三周一次）剂量下耐受性良好，验证了其中等毒性载荷设计策略的可行性。
摘要标题：Hanjugator喜树碱平台：高效低毒设计最大化抗体潜能，孵化潜在同类最优的EGFR/cMET双抗ADC
Hanjugator camptothecin platform: effective, low-toxicity design maximizing antibody functionality and enabling a potential best-in-class EGFR/cMet bispecific ADC
分会场：Tumor Microenvironment, Multispecifics, and Immunomodulation
展示形式：壁报
摘要编号：5856
展示时间：美国当地时间4月21日 2:00 PM-5:00 PM
展示地点：第17区，展板#25
HLX49（HER2双表位ADC）
HLX49是一款基于曲妥珠单抗（汉曲优®）与dulpatatug*（新表位HER2单抗）开发的HER2双表位ADC候选分子，可同时结合HER2的不同结构域。该产品采用高效、低毒的载荷设计，允许更高剂量给药和更优的受体覆盖，从而增强肿瘤细胞杀伤效果。在BT-474和NCI-N87细胞系中，HLX49的内化效率优于KN026（HER2靶向的双特异性抗体）及德曲妥珠单抗（HER2 ADC）。在多个细胞系中，该双表位ADC显示出优于德曲妥珠单抗的抗肿瘤疗效。在涵盖HER2阳性（IHC 3+、IHC 2+/FISH+）、HER2低表达（IHC 2+/FISH- 或 IHC 1+）以及HER2超低表达（IHC <1+）的多种异种移植模型中，单次6 mg/kg剂量即可诱导显著的肿瘤消退，且在与德曲妥珠单抗的头对头比较中表现更优。初步毒理学研究显示，食蟹猴接受60 mg/kg剂量的HLX49三次给药后耐受性良好。
摘要标题：一款潜在同类最优的新型HER2双表位ADC，通过高效低毒设计最大化抗体功能
A best-in-class HER2xHER2 novel biparatopic antibody-drug conjugate with an efficacious, low-toxicity design that maximizes antibody functionality
分会场：Antibody Technologies and Platforms 2
展示形式：壁报
摘要编号：4395
展示时间：美国当地时间4月21日 9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第11区，展板#3
HLX402（ADAM9 ADC）
ADAM9（解整合素金属蛋白酶9）在胰腺癌、肺癌、胃癌等多种实体瘤中过表达，但既往同类针对该靶点的候选药物曾因药物相关眼毒性而终止临床开发。HLX402采用新型喜树碱连接子-载荷，旨在避免此类眼毒性并具有更宽的治疗窗。临床前研究显示，HLX402的抗体对人和食蟹猴的ADAM9具有纳摩尔级亲和力。此外，抗体在多个肿瘤细胞系（MKN-45、MiaPaCa-2 和 Calu-3）中表现出时间依赖的高效内化（4小时>50%），并展现出强大的细胞毒性和旁观者杀伤效应。在Calu-3（非鳞状非小细胞肺癌）CDX模型中，单次3 mg/kg剂量下实现了109.3%的肿瘤生长抑制率（TGI），显著优于基准ADC的91.1%；在DLD-1（结直肠癌）CDX模型中，同剂量下HLX402的TGI达90.2%，而基准ADC仅为39.2%。在大鼠中，HLX402表现出优异的血浆稳定性和良好的药代动力学特征，游离毒素释放极少且具有类似抗体的半衰期。
摘要标题：靶向ADAM9的喜树碱ADC临床前数据亮眼，具备同类最优潜力
Preclinical characterization of a potential best-in-class camptothecin-based antibody-drug conjugate targeting ADAM metallopeptidase domain 9
分会场：Antibody Technologies and Platforms 2
展示形式：壁报
摘要编号：4418
展示时间：美国当地时间4月21日 9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第11区，展板#26
HLX85（ALPP/ALPPL2 ADC）
ALPP（胎盘型碱性磷酸酶）和ALPPL2（胎盘样碱性磷酸酶2）因在卵巢癌（60%）、子宫内膜癌（50%）、胰腺癌（30%）和胃癌（15%）等多种实体瘤中表达而在正常组织中表达极低，成为颇具潜力的开发靶点。HLX85是潜在同类首个靶向ALPP/ALPPL2的新型抗体偶联药物（ADC），通过可被蛋白酶切割的连接子将专利喜树碱类载荷与高亲和力单克隆抗体偶联而成。临床前研究显示，HLX85在体外HEP2（ALPP/ALPPL2高表达）和NCI-H1651（ALPP/ALPPL2中表达）的细胞中表现出靶点介导的细胞毒性。其旁观者杀伤效应是deruxtecan类ADC的10倍以上。在体内，单次1 mg/kg剂量的HLX85即在Capan-1 CDX模型中诱导了显著的肿瘤消退；而在对含MMAE载荷的ADC耐药的胃腺癌PDX模型中，单次8 mg/kg剂量的HLX85实现了深度肿瘤缓解。在非人灵长类动物中，HLX85展现出线性药代动力学和优异的耐受性，最高非严重毒性剂量（HNSTD） ≥40 mg/kg。
摘要标题：潜在同类首个靶向ALPP/ALPPL2的喜树碱ADC展现强效抗肿瘤活性和卓越耐受性
Development of a first-in-class camptothecin-based antibody-drug conjugate targeting ALPP/ALPPL2 with potent antitumor activity and excellent tolerability
分会场：Antibody Technologies and Platforms 2
展示形式：壁报
摘要编号：4419
展示时间：美国当地时间4月21日 9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第11区，展板#27
（三） 更多在研创新分子
HLX43（PD-L1 ADC）
在深耕前沿技术平台的同时，亚娱体育app官网下载亦在持续探索具备突破性作用机制的创新分子。HLX43是一款具有潜在同类最优（best-in-class）特征的广谱抗肿瘤PD-L1 ADC，兼具免疫检查点阻断与载荷介导细胞毒性的作用机制。该分子由经工程化改造的人源化抗PD-L1 IgG1抗体HLX20，通过蛋白酶可裂解的三肽连接子与高效喜树碱衍生型拓扑异构酶I抑制剂C24偶联而成，DAR约为8。
HLX43的作用机制整合了免疫检查点抑制、靶向细胞毒作用以及肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）调节等多重机制。作为抗PD-L1分子，HLX43能够有效阻断PD-1/PD-L1免疫检查点通路，从而恢复T细胞活性。在混合淋巴细胞反应（MLR）实验中，可观察到细胞因子IL-2和IFN-γ分泌水平显著增加。HLX43的直接细胞毒作用主要来源于其拓扑异构酶I抑制剂载荷诱导的DNA损伤，从而抑制DNA修复并诱导肿瘤细胞凋亡。此外，HLX43还能够诱导免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death, ICD），进一步增强抗肿瘤免疫反应。在肿瘤微环境中，HLX43的连接子可被基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）及半胱氨酸蛋白酶等蛋白酶裂解，从而释放细胞毒载荷，该过程并不完全依赖于PD-L1靶点结合。在细胞外释放的载荷能够在肿瘤组织中扩散，通过“旁观者效应”（bystander effect）杀伤邻近的PD-L1阴性肿瘤细胞。因此，即使在PD-L1表达高度异质的患者来源异种移植（PDX）模型中，HLX43仍能展现出良好的抗肿瘤疗效。除直接杀伤肿瘤细胞外，HLX43还可重塑肿瘤微环境。动物模型体内研究显示，该药物能够显著增加CD8⁺细胞毒性T细胞在肿瘤组织中的浸润，降低调节性T细胞（Tregs）的比例，并增强CD8⁺T细胞的效应功能，从而进一步强化抗肿瘤免疫反应。
摘要标题：临床前研究揭示蛋白酶介导的载荷释放及肿瘤免疫/免疫调节效应在HLX43的抗肿瘤活性中发挥重要作用
Preclinical studies reveal that protease-mediated payload release and immuno-oncology/immunomodulatory effects contribute to the antitumor activity of HLX43
分会场：Mechanisms of Anticancer Drug Action
展示形式：壁报
摘要编号：5704
展示时间：美国当地时间4月21日 2:00 PM-5:00 PM
展示地点：第12区，展板#20
HLX316（B7-H3×唾液酸酶融合蛋白）
HLX316是一款潜在同类首创（first-in-class）的B7-H3靶向人源唾液酸酶融合蛋白，由亚娱体育app官网下载与Palleon Pharmaceuticals合作开发。HLX316针对癌症中的一个关键免疫逃逸机制，即肿瘤细胞表面异常升高的唾液酸化修饰可与免疫细胞上的Siglec受体结合，从而抑制先天性和适应性免疫反应。HLX316通过B7-H3靶点介导在肿瘤组织中富集，发挥强效去唾液酸化作用，从而解除由唾液酸-Siglec轴介导的糖免疫检查点抑制，恢复肿瘤微环境中的免疫细胞功能，增强先天性和适应性免疫介导的抗肿瘤反应。
临床前研究显示，在B7-H3阳性且高度唾液酸化的肿瘤细胞系中，HLX316的去唾液酸化活性较非靶向唾液酸酶提高超过1,000倍。体内研究进一步表明，HLX316在肿瘤组织中的去唾液酸化作用更加持久，并在疾病模型中显著延长药效持续时间。同时，HLX316还能够增强抗体依赖的细胞介导细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP），从而强化抗体介导的免疫效应对肿瘤细胞的清除。在多个小鼠肿瘤模型中，HLX316均表现出显著的单药抗肿瘤活性；在A375人源化小鼠模型中，其疗效优于B7-H3抗体、非靶向唾液酸酶以及抗PD-1抗体。非人灵长类动物GLP一个月重复给药毒性研究结果显示，HLX316耐受性良好，未观察到明显毒性反应，其NOAEL（未观察到有害作用水平）为150 mg/kg。
摘要标题：E-688/HLX316：一款潜在“同类首创”的、靶向B7-H3的唾液酸酶，用于增强先天性和适应性抗肿瘤免疫/一款靶向B7-H3的人唾液酸酶融合蛋白，可协同增强先天及适应性抗肿瘤免疫反应
E-688/HLX316: A first-in-class B7-H3 targeted sialidase for boosting innate and adaptive anti-tumor immunity/Human sialidase-armed anti-B7-H3 antibody that enhances innate and adaptive antitumor immune responses
分会场1：New Drugs on the Horizon: Part 2
展示形式1：口头报告
摘要编号：ND05
展示时间：美国当地时间4月19日 3:05 PM - 3:20 PM
展示地点：Ballroom 20 CD - Upper Level - Convention Center
分会场2：Overcoming Microenvironmental and Delivery Barriers in Cancer Therapy
展示形式2：壁报
摘要编号：7158
展示时间：美国当地时间4月22日 9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第15区，展板#15
*注：药品通用名处于pINN状态